Комиссии по вопросам этики являются

*а)независимыми экспертными органами, осуществляющими защиту прав, безопасности и благополучия исследуемых и исследователей, а также нравственно-этическую и правовую оценку материалов клинического исследования

б)независимыми экспертными органами, осуществляющими наблюдения за состоянием здоровья населения и среды обитания, их анализом, оценкой и прогнозом, а также определением причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания

в)независимыми экспертными органами, осуществляющими контроль соблюдения этических норм поведения исследуемых и исследователей

г)независимыми экспертными органами, осуществляющими нравственно-этическую и правовую оценку материалов клинического исследования

д)независимыми экспертными органами, осуществляющими наблюдения за состоянием здоровья населения и среды обитания

Регистрация случаев инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений осуществляется

б)государственными органами санитарно-эпидемиологической службы по месту выявления инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений

в)государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы по месту выявления инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений

г)частными медицинскими организациями

д)всеми указанными организациями

Первичная профилактика заболевания направлена на

*а)создание благоприятных условий жизнедеятельности в целях предупреждения возникновения заболеваний

б)предупреждение прогрессирования заболеваний на ранних стадиях и их последствий

в)контролирование уже развившихся осложнений, повреждений органов и тканей

г)предупреждение распространения заболеваний

д)благополучный исход заболеваний

Вторичная профилактика заболевания направлена на

а)создание благоприятных условий жизнедеятельности в целях предупреждения возникновения заболеваний

б)предупреждение прогрессирования заболеваний на ранних стадиях и их последствий

*в)контролирование уже развившихся осложнений, повреждений органов и тканей

г)предупреждение распространения заболеваний

О комиссии по этике

Здравствуйте, уважаемая Екатерина Геннадьевна.
Я хочу обратиться в Комиссию по этике, но не знаю, куда идти и какие иметь при себе документы.
Возможно, имеется какая-нибудь отдельная статья на сайте Университета, посвящённая этому или отдельный портал Комиссии?

Ответ начальника организационного управления Бегеза Светланы Валерьевны:

В ответ на Ваше обращение от 05.02.2018 сообщаю следующее.

Комиссия по этике не является структурным подразделением СПбГУ, это коллегиальный орган, сформированный Ученым советом СПбГУ из почетных профессоров Университета для рассмотрения вопросов соблюдения работниками и обучающимися СПбГУ предусмотренных Уставом СПбГУ обязанностей следовать нравственным и культурным традициям СПбГУ, общепринятым моральным, нравственным и этическим нормам, бережно относиться к духовным ценностям. В соответствии с пунктом 71 Устава СПбГУ Комиссия по этике вправе принимать вопросы к своему рассмотрению по собственной инициативе, а также по ходатайству работников и (или) обучающихся Санкт-Петербургского университета.

С информацией о деятельности Комиссии по этике СПбГУ Вы можете ознакомиться здесь.

Обращаться в Комиссию по этике следует посредством заявления за Вашей подписью, содержащего интересующие Вас вопросы, на имя председателя Комиссии — Г. Г. Богомазова. Заявление Вы можете подать через сотрудника секретариата Ученого совета СПбГУ — главного специалиста Лилю Диясовну Заирову (Университетская наб., 7/9, т. 328–48–32). Прошу обратить внимание, что в случае принятия Комиссией вопроса к рассмотрению при приглашении Вас на заседание Комиссии при себе необходимо иметь студенческий билет СПбГУ.

Т Комиссии по вопросам этики являются

A+ независимыми экспертными органами, осуществляющими защиту прав, безопасности и благополучия исследуемых и исследователей, а также нравственно-этическую и правовую оценку материалов клинического исследования

B независимыми экспертными органами, осуществляющими наблюдения за состоянием здоровья населения и среды обитания, их анализом, оценкой и прогнозом, а также определением причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания

C независимыми экспертными органами, осуществляющими контроль соблюдения этических норм поведения исследуемых и исследователей

D независимыми экспертными органами, осуществляющими нравственно-этическую и правовую оценку материалов клинического исследования

E днезависимыми экспертными органами, осуществляющими наблюдения за состоянием здоровья населения и среды обитания

Т Регистрация случаев инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений осуществляется

A организациями здравоохранения по месту выявления инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений

B государственными органами санитарно-эпидемиологической службы по месту выявления инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений

C+ государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы по месту выявления инфекционных и паразитарных заболеваний и отравлений

D частными медицинскими организациями

E всеми указанными организациями

Т Первичная профилактика заболевания направлена на

A создание благоприятных условий жизнедеятельности в целях предупреждения возникновения заболеваний

B предупреждение прогрессирования заболеваний на ранних стадиях и их последствий

C контролирование уже развившихся осложнений, повреждений органов и тканей

D+ предупреждение распространения заболеваний

E благополучный исход заболеваний

Т Вторичная профилактика заболевания направлена на

A создание благоприятных условий жизнедеятельности в целях предупреждения возникновения заболеваний

B+ предупреждение прогрессирования заболеваний на ранних стадиях и их последствий

C контролирование уже развившихся осложнений, повреждений органов и тканей

D предупреждение распространения заболеваний

E благополучный исход заболеваний

Т Формирование здорового образа жизни включает в себя

A+ пропаганду здорового образа жизни. здорового питания и профилактику заболеваний

B гигиенического обучения и воспитания населения в вопросах укрепления здоровья и предупреждения болезней, связанных с образом жизни

C включает все выше перечисленное

D не включает все перечисленное

E включает иные вопросы

272 Т Перечень заболеваний, против которых проводятся профилактические прививки, порядок, сроки их проведения и группы населения, подлежащие плановым прививкам определяется

A+ Правительством Республики Казахстан

B уполномоченным органом

C государственным органом, осуществляющим руководство в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения

D органом местного государственного управления областей, города республиканского значения и столицы

E местным исполнительным органом областей, города республиканского значения и столицы

Т Мероприятия по профилактике йододефицитных заболеваний осуществляются на принципах

A+ ответственности государственных органов, физических и юридических лиц за обеспечение и соблюдение требований к производству, ввозу, вывозу, реализации йодированной пищевой и кормовой соли в Республике Казахстан

B доступности получения медицинской помощи в организациях здравоохранения лицам, страдающим йододефицитными заболеваниями

C защиты прав граждан в случае утраты здоровья в результате вредного воздействия йодированной пищевой соли и другой, обогащенной соединениями йода пищевой продукции

D защиты прав потребителей

E на всех перечисленных принципах

Т Основными видами медицинской помощи являются

A доврачебная медицинская помощь, квалифицированная медицинская помощь

B специализированная медицинская помощь

C высокоспециализированная медицинская помощь

D медико-социальная помощь

E+ все ответы верны

Т Приоритетами и направлениями международного сотрудничества в области здравоохранения

A формирование здорового образа жизни и здорового питания

B+ все перечисленные

C защита интересов Республики Казахстан и ее граждан в области здравоохранения

D обеспечение эпидемиологической безопасности Республики Казахстан

E применение норм и принципов международного права для решения вопросов в области здравоохранения на межгосударственном уровне

Т Какие органы и организации входят в структуру системы здравоохранения

A государственные органы в области здравоохранения

B организации здравоохранения, основанные на праве государственной собственности

C организации здравоохранения, основанные на праве частной собственности

D физические лица, занимающийся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью

E+ все перечисленные

277 Т Какие виды помощи входят в первичную медико-санитарную помощь – доврачебную или квалифицированную медицинская помощь без круглосуточного медицинского наблюдения

A диагностика и лечение наиболее распространенных заболеваний, а также травм, отравлений и других неотложных состояний

B санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия в очагах инфекционных заболеваний

C гигиеническое обучение населения, охрану семьи, материнства, отцовства и детства

D разъяснительная работа по безопасному водоснабжению и рациональному питанию населения

E+ все перечисленные

278 Т В какой статье Кодекса освещены вопросы формирования здорового образа жизни

A статье 150

B статье 151

C статье 152

D статье 153

E+ статье 154

279 Т Пропаганда здорового образа жизни включает в себя следующие вопросы

A здорового питания

B профилактику заболеваний путем информационного обеспечения

C гигиенического обучения и воспитания населения в вопросах укрепления здоровья

D предупреждения болезней, связанных с образом жизни

E+ все перечисленные

Т Мероприятия по профилактике железодефицитных состояний осуществляются на принципах

A ответственности государственных органов, физических и юридических лиц за обеспечение и соблюдение требований к производству, ввозу, вывозу, реализации и движению на других этапах оборота обогащенных пищевых продуктов в Республике Казахстан

B профилактического обеспечения железосодержащими препаратами целевых групп населения

C доступности получения медицинской помощи в организациях здравоохранения лицам, страдающим железодефицитной анемией

D обогащения (фортификации) муки и иных пищевых продуктов железосодержащими витаминами, минералами и другими веществами

E+ все перечисленные

Т Философия сестринского дела -это

A cистема взглядов на взаимоотношения между обществом и окружающей средой

B cистема взглядов на взаимоотношения между медсестрой и пациентов

C cистема взглядов на взаимоотношения между медсестрой, врачом и пациентом

D+ cистема взглядов на взаимоотношения между медсестрой, пациентом, обществом и окружающей средой

E все перечисленные

Т Укажите последствие отрицательного действия видимой части солнечного спектра

A+ катаракта

B фотофтальмия

C фотосенсибилизация

D нарушение зрительных функций глаза

E ожоги

283 Т Как изменяется содержание кислорода в вентилируемых помещениях при большом скоплении людей

A+ повышается

B понижается

C практически не изменяется

D ухудшится

E уменьшится

Т Сестринское дело — это

A+ наука и искусство ухода за пациентами, направленная на решение существующих и потенциальных проблем пациента

B наука, направленная на решение физиологических проблем пациента

C наука, изучающая психологические потребности пациента

D раздел медицины, изучающий манипуляционную технику

E наука, изучающая влияние окружающей среды на пациента

Статья 181. Комиссии по вопросам этики

Читайте также:

1. Аристотель как основатель научной этики. Труды Аристотеля о добродетелях.
2. Б. ЗАЯВЛЕНИЕ, СДЕЛАННОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ СССР И. МАЙСКИМ В МЕЖДУНАРОДНОМ КОМИТЕТЕ ПО ВОПРОСАМ НЕВМЕШАТЕЛЬСТВА В ДЕЛА ИСПАНИИ. 23 октября 1936 года
3. Беседа по вопросам политической экономии 15 февраля 1952 года
4. БЕСЕДЫ С ДЕТЬМИ ПО НРАВСТВЕННЫМ ВОПРОСАМ
5. Великобритания и доминионы. Доклад комиссии по внутриимперским отношениям, одобренный имперской конференцией 19 ноября 1926 г.
6. Вопросы этики
7. Все особенные функции, имеют в области этики и отчасти даже
8. Вступительная статья
9. Вступительная статья
10. Вступительная статья
11. ВСТУПИТЕЛЬНАЯ СТАТЬЯ
12. Выдержки из доклада комиссии Литтона. Пекин, 4 сентября 1932 г.

Статья 180. Проведение медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований, применение новых методов диагностики, лечения и медицинской реабилитации

Статья 179. Координация научной деятельности в области здравоохранения

Статья 178. Субъекты научной деятельности в области здравоохранения

1. Научной организацией в области здравоохранения (далее — научная организация) является юридическое лицо, осуществляющее в качестве основной научную и (или) научно-техническую деятельность, подготовку научных кадров в области здравоохранения.
2. Научные организации подразделяются на научно-исследовательские организации (научно-исследовательские институты, научные центры), высшие медицинские и фармацевтические организации образования и иные организации, занимающиеся научной деятельностью.
3. Научные организации могут заниматься медицинской, фармацевтической и образовательной деятельностью в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области образования и здравоохранения.

1. Формирование приоритетов научных разработок фундаментального и прикладного характера, координацию научного сопровождения в области здравоохранения, разработку концепции медицинской науки осуществляет уполномоченный орган.
2. Уполномоченный орган выступает учредителем научных организаций.
3. Уполномоченный орган осуществляет научно-медицинскую экспертизу научных программ в области здравоохранения.

1. Целью проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований является получение научными методами оценок и доказательств их безопасности и эффективности.
2. Доклинические (неклинические) исследования проводятся на животных.
3. Клинические исследования с участием человека (пациента или добровольца) при условии получения положительных результатов доклинических (неклинических) исследований могут проводиться только с его письменного информированного согласия.
4. Клинические исследования с участием несовершеннолетних могут проводиться параллельно с исследованиями на лицах, достигших совершеннолетия, с целью получения данных о:
1) медицинских технологиях или лекарственных средствах, предназначенных для лечения детей;
2) наилучшей дозировке лекарственного средства, предназначенного для лечения несовершеннолетних.
Проведение клинических исследований с участием несовершеннолетних проводится только с письменного информированного согласия их законных представителей.
5. При получении согласия на участие в клиническом исследовании законному представителю несовершеннолетнего лица, пациенту или добровольцу должна быть предоставлена информация:
1) о медицинской технологии, фармакологическом или лекарственном средстве, сущности и продолжительности клинического исследования;
2) о безопасности и эффективности медицинской технологии, фармакологического или лекарственного средства, а также о степени риска применения для здоровья;
3) о действиях в случае непредвиденных эффектов применения медицинской технологии, фармакологического или лекарственного средства на состояние здоровья;
4) об условиях страхования здоровья.
6. Клинические исследования прекращаются на любом этапе:
1) по требованию участвующего в исследованиях несовершеннолетнего лица, его законного представителя, пациента или добровольца;
2) в случае возникновения угрозы жизни, здоровью несовершеннолетнего лица, пациента или добровольца.
7. Обязательными условиями проведения клинических исследований являются оформление документов о страховании жизни и здоровья участвующих в исследованиях пациентов и добровольцев, а также этическая оценка материалов исследований.
8. Применение новых методов диагностики, лечения и медицинской реабилитации возможно при условии получения положительных результатов клинических исследований.
9. Запрещается проведение клинических исследований медицинских технологий, фармакологических и лекарственных средств на:
1) несовершеннолетних, не имеющих законных представителей;
2) беременных женщинах, за исключением случаев, если проводятся клинические исследования медицинских технологий и лекарственных средств, предназначенных для беременных женщин, когда необходимая информация может быть получена только при клинических исследованиях на беременных женщинах и когда полностью исключен риск нанесения вреда беременной женщине и плоду;
3) военнослужащих;
4) лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы, и лицах, содержащихся в изоляторах временного содержания и в следственных изоляторах;
5) лицах, признанных судом недееспособными, за исключением клинических исследований медицинских технологий и лекарственных средств, предназначенных для лечения психических расстройств (заболеваний), на больных психическими расстройствами (заболеваниями).
10. Стандарты проведения клинических исследований (надлежащей клинической и научной практики) утверждаются уполномоченным органом и государственными органами в пределах их компетенции.
11. Порядок проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований, а также порядок применения новых методов, диагностики, лечения и медицинской реабилитации утверждаются уполномоченным органом.
12. Выдача разрешений на проведение доклинических (неклинических) и клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, а также клинических исследований медицинских технологий осуществляется уполномоченным органом.
13. Исключен Законом РК от 10.07.2012 № 36-V(вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования).
Сноска. Статья 180 с изменениями, внесенными Законом РК от 10.07.2012 № 36-V(вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования).

1. Комиссии по вопросам этики являются независимыми экспертными органами, осуществляющими защиту прав, безопасности и благополучия исследуемых и исследователей, а также нравственно-этическую и правовую оценку материалов клинического исследования.
2. Целью деятельности комиссий по вопросам этики является защита прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины.
3. Задачами комиссий по вопросам этики являются:
1) проведение независимой экспертизы документов исследований;
2) независимая оценка безопасности и соблюдения прав человека на стадиях планирования и проведения исследования;
3) оценка соответствия программы клинического исследования стандартам надлежащей клинической и научной практики, а также квалификации исследователей и техническому оснащению организации здравоохранения, проводящей данное исследование;
4) оценка соблюдения международных и национальных этических норм при проведении клинических исследований;
5) участие в разработке документов по вопросам биологической и медицинской этики.
4. В состав комиссий по вопросам этики могут входить специалисты в области здравоохранения, науки, искусства, права, представители религиозных конфессий и общественных объединений.
5. В Республике Казахстан функционируют Центральная и локальные комиссии по вопросам этики.
6. Центральная комиссия по вопросам этики создается при уполномоченном органе для независимой оценки исследований, проводимых на международном и республиканском уровнях.
Состав и положение о Центральной комиссии по вопросам этики утверждаются уполномоченным органом.
7. Локальные комиссии по вопросам этики создаются при организациях здравоохранения для независимой оценки исследований, проводимых на базе данных организаций.
Состав и положение о локальной комиссии по вопросам этики утверждаются приказом руководителя организации здравоохранения, при которой создается данная комиссия.

РАЗДЕЛ 9. ПРАВОВОЙ СТАТУС, СОЦИАЛЬНАЯ ЗАЩИТА МЕДИЦИНСКИХ И
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ

Глава 31. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ, ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ, КОДЕКС ЧЕСТИ
МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ

Статья написана по материалам сайтов: guestbook.spbu.ru, stydopedia.ru, studopedia.su.